罕见病
推荐
孩子患上超级罕见病,近40个患者家庭“抱团”寻出路
今年的政府工作报告再次提出“加强罕见病用药保障”,这让中国2000多万罕见病患者看到更多的希望。在国内,由近40个家庭组成的超级罕见病——CACNA1F基因突变患者组织正以星星之火
[更多]
新闻
罕见病
眼病
|
新京报
0
跟贴
0
易信
微信
微博
QQ空间
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
更多相关
北京儿童医院成立罕见病中心
新闻
罕见病
儿童医院
内科
|
北京日报
0
跟贴
0
易信
微信
微博
QQ空间
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
国家儿童医学中心罕见病中心成立 将开设联合门诊
新闻
罕见病
医学中心
治疗
|
央广网
0
跟贴
0
易信
微信
微博
QQ空间
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
后疫情时代,如何共建中国母婴健康新生态?
新闻
婴幼儿
罕见病
美赞臣
|
中国新闻网
0
跟贴
0
易信
微信
微博
QQ空间
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
4岁小天使患罕见病离世,父母含泪捐献女儿器官
新闻
遗体
眼角膜
罕见病
|
网易亲子综合
0
跟贴
0
易信
微信
微博
QQ空间
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
孩子为何不长个子,只长肚子?可能是缺了一种酶
新闻
罕见病
儿童健康
|
澎湃新闻
0
跟贴
0
易信
微信
微博
QQ空间
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
没有更多内容了
热点新闻
热点图集
©
1997-2024 网易公司版权所有
About NetEase
|
公司简介
|
联系方法
|
招聘信息
|
客户服务
|
隐私政策
|
广告服务
|
不良信息举报 Complaint Center
|
廉正举报